正溴丁烷的相对分子质量和密度?
正溴丁烷(C4H9Br)的相对分子质量为137。常温常压下密度为1.2758g/ml。正溴丁烷又称正丁基溴,分子式为C4H9Br,结构简式为CH3CH2CH2CH2Br或简化为CH3(CH2)3Br。
首先，从正丁醇或异丁醇出发，选择红磷作为催化剂，将这两种醇在60℃的条件下与溴发生反应，生成所需的正溴丁烷。另一种方法是利用正丁醇或仲丁醇作为原料，通过在硫酸的酸性环境中，与氢溴酸在低温（低于50℃）下进行反应，也能得到正溴丁烷。
正丁醇在硫磺存在下与溴反应制造,反应式如下: 6CH3CH2CH2CH2OH S 3Br2→6CH3CH2CH2CH2Br H2SO4 2H2O 在装有搅拌的反应器中先加入溴和硫磺。
正溴丁烷是一种有机化合物，其物理性质包括：无色液体，具有特殊的香味，不溶于水，易溶于有机溶剂，沸点较高，密度较大。详细解释 1. 外观与气味 正溴丁烷在常温常压下呈现为无色透明的液体状态，具有一种特有的香味。其色泽和透明度是识别化学物质的重要依据之一。
正溴丁烷物理性质
正溴丁烷，化学名称为1-Bromobutane，其分子式为C4H9Br，分子量为137.03，对应的CAS号为109-65-9。作为一种无色透明的液体，其物理性质如下：质量指标：正溴丁烷含量达到或超过98%，显示其纯度高。密度特性：在20℃时的密度范围在1.270-1.277 g/mL，体现了其相对稳定的密度值。
正溴丁烷是用正丁醇、溴化钠和浓硫酸反应制备的,反应得到的混合液体中含有正溴丁烷、未反应完全的正丁醇、少量被浓硫酸氧化而成的溴和硫酸.先用水洗一次的目的是出去过量的硫酸和丁醇.然后用饱和碳酸氢钠洗掉溴和微量残存的硫酸.硫酸和碳酸氢钠反应释放放热的,所以不能直接用碳酸氢钠洗。
在正溴丁烷制备的过程中，如果使用无水铵硫酸将正丁醇和溴反应，产生的混合物中可能会形成三层。这三层分别为上层有机相、中层界面和下层水相。
浓硫酸和水的顺序放错会产生大量的热,会使后来加入的丁醇迅速挥发或沸腾而迸溅. 若先加溴化钠或沸石等,在加浓硫酸会脱水碳化。
正丁醇,溴化钠,硫酸,氯化钙,碳酸钠,正溴丁烷的物理常数 最佳答案 正丁醇分子量: 74.14,无色液体,有酒味相对密度(d2020)0.8109,折射率(n20D )1.3993。
是一样的。正溴丁烷应为1-溴正丁烷（英文名称1-Bromobutane），又名正丁基溴（n-Butyl bromide）。无色易挥发液体，不能溶于水，易溶于醇、醚等有机溶剂。分子式为C4H9Br），结构式为CH3CH2CH2CH2Br。对眼睛、皮肤有刺激、灼伤作用，吸入其蒸汽能引起呼吸困难，甚至麻醉。与空气可形成爆炸混合物。
正溴丁烷相对分子质量
1－溴丁烷别名正丁基溴，正溴丁烷，分子式为C4H9Br,相对分子质量为127，结构简式为CH3CH2CH2CH2Br或简化为CH3(CH2)3Br.1－溴是无色有香味液体，能溶于醇、醚等有机溶剂。微溶于水。溶于乙醇及乙醚。分子式为CH3（CH2）3Br。可作稀有元素萃取剂、烃化剂及有机合成原料。
是一样的。 正溴丁烷应为1-溴正丁烷(英文名称1-Bromobutane),又名正丁基溴(n-Butyl bromide)。无色易挥发液体,不能溶于水,易溶于醇、醚等有机溶剂。
068mol正溴丁烷的质量是9.316克。正溴丁烷又称1-溴正丁烷,正丁基溴。
正溴丁烷是一种潜在的健康风险物质，吸入其蒸气可能导致一系列不良反应。其中，轻度吸入可能引起咳嗽、胸痛和呼吸困难，而高浓度的蒸气则具有麻醉作用，可能使人出现神志模糊的症状。此外，对眼睛和皮肤的接触也会造成灼伤伤害，需谨慎处理。
溴乙烷的制备
正溴丁烷制备注意事项：
1、投料时应严格按教材上的顺序 硫酸在反应中与溴化钠作用生成氢溴酸，氢溴酸与 正丁醇作用发生取代反应生成正溴丁烷。. 硫酸用量和浓 度过大，会加大副反应进行；若硫酸用量和浓度过小， 不利于主反应的发生，即氢溴酸和正溴丁烷的生成。
2、投料后，一定要混合均匀。
3、反应时，保持回流平稳进行，防止导气管发生倒吸。
4、注意判断粗产物是否蒸完
5、洗涤粗产物时，注意正确判断产物的上下层关系。
6、干燥剂用量合理。
溴乙烷的制备过程具体如下：1、混乙烷的生成：在100mL圆底烧瓶中加入10mL95%乙醇及9mL水,在不断振荡和冷却下，缓慢加入浓硫酸19mL，混合物冷却到室温，在搅拌下加入研细的15g溴化钠，再加入几粒沸石，小心摇动烧瓶使其均匀。冷凝管下端连接接引管。溴乙烷沸点很低，极易挥发。为了避免损失，在接收器中加入冷水及5mL饱和亚硫酸氢钠溶液，放在冰水浴中冷却，并使接受管的末端刚浸没在水溶液中。2、溴乙烷的精制：将接收器中的液体倒入分液漏斗，静止分层后，将下面的粗溴乙烷转移至干燥的锥形瓶中。在冰水冷却下，小心加入1~2mL浓硫酸，边加边摇动锥形瓶进行冷却。用干燥的分液漏斗分出下层浓硫酸。将上层溴乙烷从分液漏斗上口倒入50mL烧瓶中，加入几粒沸石进行蒸馏。由于溴乙烷沸点很低，接收器要在冰水中冷却。接受37～40℃的馏分。产量约10g(产玄约54%)。
