唐氏筛查高风险怎么办是不是有问题
做唐氏筛查出现高风险需要做进一步检查，并不是一定会出现异常问题。唐氏筛查高风险只是一个筛查试验，并不是确诊试验，当出现有唐氏筛查高风险的时候，患者最好做羊水穿刺也就是DNA的筛查，来确诊判断胎儿患有唐氏儿的风险高低。
若在怀孕早期进行唐氏筛查提示高风险，建议孕妇进一步进行羊水穿刺或者无创DNA检查以明确诊断，唐氏筛查高风险说明胎儿患有唐氏综合征的概率较高，但无法确定一定患有唐氏综合征。羊水穿刺和无创DNA检查的准确率高达99%以上，但羊水穿刺术风险系数较高，要选择大型医院住院进行检查。
唐氏筛查的结果是属于高风险的,那应该是比较危险的,需要遵医嘱进一步的预约羊水穿刺或者无创筛查来看一下结果的,建议不要有压力。
对于唐氏筛查有一项高风险，需要做进一步的产前诊断，产前诊断主要是进行羊水穿刺染色体核型分析，这是胎儿染色体异常诊断的一个金标准。
唐氏筛查是高风险怎么办
确定高风险之后，还需要进一步做无创DNA的检查，这种检查结果比唐氏筛查要准确得多，而且检查的手续也是比较繁琐和复杂的。虽然检查也是通过孕妇的血清，根据孕妇的孕周、年龄、体重，综合分析判断胎儿的具体情况，但是无创DNA的准确几率能够达到99%。
你好,我是唐筛21三体综合征1:174高风险。
唐筛指标高风险,就需要考虑去省级的公立三甲医院进一步检查一下,可以通过羊水穿刺的检查,准确性最高,羊水穿刺如果检查出来异常,可以终止妊娠的。
唐氏筛查高危怎么办? 唐氏筛查即唐氏综合征产前筛查,高风险并不代表胎儿一定有问题,需要进一步进行介入性产前诊断(羊水穿刺)明确诊断。
下面就让小编带大家仔细了解一下。唐筛结果有一项高风险怎么办 1.唐氏筛查为可能性检查：高危人群只是说胎儿更有可能是唐氏儿，低危人群中也有可能是唐氏儿，当验血筛查值大于1/270为高危人群，正常值是1/700左右。国际上标准是1/270。2.另外唐氏筛查值是修正值。
唐筛21体是高风险，后续需要做什么?
唐氏筛查,是唐氏综合征产前筛选检查的简称,是在孕中期实施的检查之一。
唐氏筛查的准确性不高,只是初步筛查,并不意味着胎儿一定有问题。所以这种情况,可以建议做一个普通的B超,进一步排除就可以了。
唐氏综合症是高风险应该及时到医院做进一步的检查,建议看一下羊水穿刺的结果是否正常即可,这段时间内先不要劳累,注意计算预产期的时间。
唐筛结果高风险要紧,因为这种结果的宝宝出现畸形的机率比较大,唐筛高风结果,准确率70%,会发生的几率也是很小的。
如果孕妇的年龄比较大，并且高风险的数值风险很高，建议直接做羊水穿刺检查。因为羊水穿刺检查会查的非常的准确，而且检查的很全面。无创DNA检查，相对来说检查的项目比较少，但是不需要做穿刺，只需要抽孕妇的血液做检查就可以。
唐氏筛查有高风险怎么办
问题一：唐氏筛查高危怎么办 病情分析：
您好，18三体是染色体异常，一般器官上没有太明显的畸形，所以彩超结果正常，不能完全代表胎儿就正常。
指导意见：
1、唐氏筛查只是一种风险评估方法，不是确诊方法，所以只有高风险或是低风险的概念，而没有一定是畸形或是不是畸形的表述。
2、如果是低风险，一般可以比较放心，相对来说畸形的可能性小；如果是高风险，那么建议做羊水穿刺来进一步确定是否真的就是畸形儿。
病情分析：
你好，一般做唐氏筛查结果显示高危，是需要做羊水穿刺来确诊的。不过，也有一部分人唐氏筛查是高危，做羊水穿刺后结果正常。
做四维b超检查，只能看到器质性的，而唐氏筛查是染色体的问题，四维是看不到的。
指导意见：
你好，是否做羊水穿刺取决于你和家人的决定。我有一个朋友做羊水穿刺后是正常的，宝宝出生后也很好。也有一些人高危后，不去做羊水穿刺，结果宝宝出生后也是健康的。最好是去做一个，没有问题就放心了，万一有问题呢，岂不是后悔。
问题二：唐氏筛查 高风险 怎么办 唐氏综合症患病机率高低与人种，生活水准等没有直接联系，估计每660个新生儿就有一个患有唐氏综合症，使之成为最常见的染色体变异。高龄初产妇会加剧婴儿患有唐氏综合症的风险。在20到24岁之间，患病率为1/1250，到35岁为1/400, 到40岁为1/106，到45岁为1/30, 49岁为1/11。原因是随着产妇年龄的增加卵子形成过程中会引起染色体不分离现象的增加。但是，另一方面，大约80%的综合症患婴是35岁以下产妇所生。这与35岁以下妇女妊娠比例较高有关系。
另外也有多余的染色体来自父亲一方的情况，父方起因和母方起因的比例为1:4。患病的潜在高风险家庭通常会被提议进行遗传学咨询和遗传测试例如“羊水诊断”等。
唐氏综合症的小孩与不患病的小孩相比处于直接劣势。通常认为患病儿童的精神发育迟缓，智商很少超过60的，脑部通常过小、过轻。小脑、脑干和脑前回出奇地小。教育程度会因疾病和残疾而受到限制，例如不断复发的传染病、心脏病、弱视、弱听等。其他因患病造成的生理特征包括猿皱等扭曲的面部特征，有的唐氏综合症患者青年期以后由于压力会引发抑郁症。但总体上显示出性格开朗的倾向。40岁以后患阿兹海默病比率高，容易出现记忆丧失、知能持续低下、人格变化等症状。
问题三：唐氏筛查高风险是什么意思？应该怎么办？ 全称唐氏综合症
唐氏综合症患病机率高低与人种，生活水准等没有直接联系，估计每660个新生儿就有一个患有唐氏综合症，使之成为最常见的染色体变异。高龄初产妇会加剧婴儿患有唐氏综合症的风险。在20到24岁之间，患病率为1/1250，到35岁为1/400, 到40岁为1/106，到45岁为1/30, 49岁为1/11。原因是随着产妇年龄的增加卵子形成过程中会引起染色体不分离现象的增加。但是，另一方面，大约80％的综合症患婴是35岁以下产妇所生。这与35岁以下妇女妊娠比例较高有关系。
另外也有多余的染色体来自父亲一方的情况，父方起因和母方起因的比例为1：4。患病的潜在高风险家庭通常会被提议进行遗传学咨询和遗传测试例如“羊水诊断”等。
唐氏综合症的小孩与不患病的小孩相比处于直接劣势。通常认为患病儿童的精神发育迟缓，智商很少超过60的，脑部通常过小、过轻。小脑、脑干和脑前回出奇地小。教育程度会因疾病和残疾而受到限制，例如不断复发的传染病、心脏病、弱视、弱听等。其他因患病造成的生理特征包括猿皱等扭曲的面部特征，有的唐氏综合症患者青年期以后由于压力会引发抑郁症。但总体上显示出性格开朗的倾向。40岁以后患阿兹海默病比率高，容易出现记忆丧失、知能持续低下、人格变化等症状。
